本研究研究了石墨烯、二氧化鈦（TiO2）和二氧化硅（SiO2）納米顆粒、TiO2和石墨烯的復(fù)合納米粒子以及指甲花提取物表面活性劑的納米復(fù)合物對(duì)降低油水界面張力的影響。研究人員使用溶膠－凝膠技術(shù)合成上述納米顆粒，并采用天然水性懸浮表面活性劑（黃芪膠提取物）對(duì)納米表面活性劑的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。通過(guò)電導(dǎo)率、濁度和界面張力實(shí)驗(yàn)測(cè)定了指甲花提取物表面活性劑的CMC值。為了穩(wěn)定重量百分比不同且納米顆粒類(lèi)型也不同的納米表面活性劑，使用粒徑和zeta電位測(cè)量來(lái)確定黃芪膠表面活性劑各自的最佳濃度。最后，通過(guò)界面張力測(cè)量，使用穩(wěn)定的納米表面活性劑來(lái)研究其對(duì)IFT的影響。

表1.指甲花和黃芪膠提取物的物性

圖1.（a）電導(dǎo)率、（b）濁度和（c）界面張力隨指甲花溶液濃度的變化

表2.本研究中使用的納米表面活性劑的物性

圖2.IFT隨納米粒子濃度變化而變化。誤差條代表對(duì)每種納米表面活性劑進(jìn)行的三種不同界面張力測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差

圖3.不同表面活性劑在煤油中作為油相的界面張力：Seidlitzia Rosmarinus、桑葉、洋甘菊、雪松和納米流體、皂角苷（敘利亞棗樹(shù)）和指甲花。誤差線(xiàn)表示±5%的標(biāo)準(zhǔn)偏差

結(jié)論

由于全球能源需求迅速增長(zhǎng)，且目前的EOR技術(shù)在最佳狀態(tài)下能夠?qū)⒉墒章侍岣叩?0%，因此工程師們也一直在尋找新方法增加油藏中圈閉油的產(chǎn)量。而這些新方法不僅要能提高原油采收率，而且必須具有環(huán)保性且經(jīng)濟(jì)效益好，還要能使用于油田。天然表面活性劑和納米顆粒同時(shí)作為注入流體，可以最大程度上上滿(mǎn)足上述要求。納米流體驅(qū)的EOR工藝面臨許多挑戰(zhàn)和限制，包括納米顆粒在溶液中的穩(wěn)定性、納米流體與地層巖石和儲(chǔ)層流體的相互作用、制備和注入納米流體的專(zhuān)用設(shè)備不足以及惡劣儲(chǔ)層條件下的應(yīng)用等。解決以上問(wèn)題可以使納米流體在提高EOR方面獲得重大進(jìn)展。實(shí)驗(yàn)證明，天然納米表面活性劑可以很好地替代工業(yè)表面活性劑和聚合物。本研究的主要結(jié)論如下：

1.界面張力測(cè)量顯示，將指甲花提取物添加到水中可以使油水之間的界面張力值從37mN/m降低到15.24mN/m。

2.在PUT化學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用溶膠-凝膠法合成了TiO2、SiO2以及TiO2與石墨烯納米粒子的納米復(fù)合物，XRD、FESEM、EDAX和FTIR測(cè)試結(jié)果證實(shí)這些合成方法確實(shí)可行。

3.本研究首次使用一種名為黃芪膠提取物的天然水性懸浮表面活性劑來(lái)穩(wěn)定不同的納米流體，時(shí)間為24小時(shí)。通過(guò)粒度和zeta電位測(cè)試確定了該表面活性劑的最佳重量百分比。

4.界面張力測(cè)量表明，根據(jù)CMC值向指甲花提取物中添加納米顆粒（納米表面活性劑）對(duì)油和納米表面活性劑之間的界面張力值有輕微影響，在最佳狀態(tài)下，向指甲花提取液中添加1wt%的TiO2納米顆粒后，界面張力從18.43mN/m降低到14.57mN/m。

5.單獨(dú)的石墨烯納米顆粒對(duì)降低油水界面張力的影響可以忽略不計(jì)。加之其與TiO2納米顆粒（純TiO2納米顆粒）合成TiO2/石墨烯納米復(fù)合材料時(shí)，不利于發(fā)揮作用。因此，石墨烯納米顆粒對(duì)EOR來(lái)說(shuō)在操作上和經(jīng)濟(jì)上都不可行。

6.TiO2納米表面活性劑是降低油水界面張力第二好的天然表面活性劑，其效果與工業(yè)表面活性劑一樣突出。