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溫度及壓強(qiáng)對CO2-NaCl鹽水系統(tǒng)界面張力的影響（三）
來源：化工學(xué)報 瀏覽 762 次 發(fā)布時間:2025-05-13
2.3 CO2界面過余量
由上述有關(guān)界面處密度的討論可知，溫度及壓強(qiáng)對CO2相的CO2密度有較大的影響，為了更加全面地分析界面處CO2分子對界面張力的影響，本文進(jìn)一步分析了343～373 K和6～35 MPa的CO2-NaCl系統(tǒng)的CO2界面過余量，計算結(jié)果示于圖4。由圖4可知，343 K和373 K時，CO2界面過余量均隨著壓強(qiáng)的升高而逐漸升高，直至到達(dá)穩(wěn)定值。具體來說，在343 K時，CO2界面過余量隨著壓強(qiáng)的升高不斷升高，從壓強(qiáng)6.5 MPa的1.24μmol·m-2，直至壓力平衡點15 MPa之后達(dá)到并穩(wěn)定在1.50μmol·m-2左右；373 K時CO2界面過余量變化規(guī)律與343 K時基本一致，界面過余量從壓強(qiáng)8 MPa時的0.93μmol·m-2開始逐漸升高，直至壓力平衡點25 MPa后穩(wěn)定在約1.57μmol·m-2。
圖4 343 K和373 K下的界面張力和CO2界面過余量
由圖4中CO2界面過余量及IFT和溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系可以發(fā)現(xiàn)，在pplateau之前，CO2界面過余量隨著壓強(qiáng)的升高或溫度的降低而升高，而pplateau后，CO2界面過余量趨于穩(wěn)定且受溫度影響較小。CO2界面過余量受溫度、壓強(qiáng)的影響與IFT受溫度、壓強(qiáng)的影響結(jié)果恰好相反。這表明IFT受溫度、壓強(qiáng)變化的影響可理解為：壓力平衡點之前的壓強(qiáng)的升高或溫度的降低均使得CO2分子在界面處的累積量增加，界面處CO2數(shù)量的增加可能是導(dǎo)致IFT降低的原因之一。
2.4 CO2水合物密度
由于CO2界面過余量隨溫度、壓強(qiáng)變化的關(guān)系與IFT值變化規(guī)律相反，界面處CO2分子對IFT有著較大影響。考慮到界面附近CO2分子與水分子作用距離較近，極易形成CO2水合物，故本文進(jìn)一步研究了343～373 K和6～35 MPa的CO2-NaCl系統(tǒng)界面處的水合物數(shù)量及密度。其中部分溫度、壓強(qiáng)條件下的界面處水合物分析結(jié)果示于圖5。
圖5 343 K和373 K下界面處水合物數(shù)量
由圖5可知，當(dāng)溫度恒定時，界面處水合物數(shù)量隨著壓強(qiáng)的升高而增加，并逐漸趨于穩(wěn)定值。當(dāng)溫度為343 K時，水合物數(shù)量由90不斷升高并穩(wěn)定至118（6.5～24 MPa）；而373 K時，水合物數(shù)量則由74升高并穩(wěn)定至130（11～35 MPa）。
為排除模型尺寸對水合物數(shù)量的影響，本文將各溫度、壓強(qiáng)條件下的水合物數(shù)量除以截面積，計算出水合物面密度，其值示于圖6。
由圖6可知，水合物密度隨壓強(qiáng)升高而逐漸降低，下降速率逐漸趨于平緩，最終在IFT的壓力平衡點pplateau處達(dá)到飽和，密度值恒定。水合物密度與IFT值隨溫度、壓強(qiáng)變化呈現(xiàn)相反趨勢。因此可推測，溫度及壓強(qiáng)直接影響了界面處水合物密度，而界面處水合物密度的變化可能是導(dǎo)致界面張力變化的重要因素。
圖6 343 K和373 K下的界面張力和界面處水合物密度
3結(jié)論
本文應(yīng)用MD模擬的方法進(jìn)行了溫度和壓強(qiáng)在343～373 K和6～35 MPa范圍內(nèi)鹽濃度為1.89 mol·L-1的CO2-NaCl鹽水系統(tǒng)的界面特性研究，探討了IFT隨溫度、壓強(qiáng)變化的微觀機(jī)理及壓力平衡點pplateau的存在原因，得出以下結(jié)論。
（1）CO2密度隨著壓強(qiáng)增加或溫度降低而升高，其密度升高將增大CO2分子與界面水分子的引力，降低界面水分子所受到的水相內(nèi)部的引力，最終導(dǎo)致壓強(qiáng)增加或溫度降低時IFT下降的趨勢。
（2）恒溫時CO2界面過余量隨壓強(qiáng)升高而增加，并且在pplateau之后增加變緩。該值隨溫度、壓強(qiáng)變化的趨勢與IFT的變化趨勢相反，CO2界面過余量對于IFT存在顯著的負(fù)作用。
（3）界面處CO2水合物的密度隨溫度、壓強(qiáng)變化的趨勢與IFT的變化趨勢相反。溫度恒定時，界面處水合物數(shù)量隨著壓強(qiáng)的升高而升高，升高速率逐漸降低，隨后趨于定值。界面處水合物數(shù)量在高壓下的飽和現(xiàn)象可能是導(dǎo)致壓力平衡點pplateau產(chǎn)生的主要因素。
符號說明
A——界面截面積，m2
p——壓強(qiáng)，MPa
pplateau——壓力平衡點，MPa
pxx——x方向壓強(qiáng)張量對z向的角分量，Pa
pyy——y方向壓強(qiáng)張量對z向的角分量，Pa
pzz——z方向壓強(qiáng)張量對z向的角分量，Pa
qi——i離子的電荷數(shù)，e
qj——j離子的電荷數(shù)，e
rij——原子i和j之間的距離，nm
Si——i物質(zhì)的界面過余量，μmol·m-2
T——溫度，K
γ——界面張力，mN·m-1
εij——蘭納-瓊斯勢能阱深度，kJ·mol-1
ε0——真空介電常數(shù)
σij——蘭納-瓊斯勢能為零時距離，nm